Is feiste leighis steiriúil sholúbtha é cataitéar ocsaigine sróine atá déanta as PVC ardcháilíochta, atá deartha le haghaidh seachadadh ocsaigine spriocdhírithe. Tá feadán bog caol ann a chuirtear isteach sa chuinneog agus a chuirtear isteach sa nasopharynx, a sheachadann ocsaigin go díreach chuig an gconair riospráide-rud a fhágann gur rogha iontach eile é nuair nach bhfuil na cannaí sróine oiriúnach d’othair.

Cinntíonn an t-ábhar PVC solúbthacht agus bith-chomhoiriúnacht den scoth, ag íoslaghdú greannú an mhúcóis nasal agus na fíocháin nasopharyngeal fiú le linn úsáide leathnaithe. Éascaíonn a dhearadh caol, mín cur isteach atramatach, rud a laghdaíonn míchompord na n-othar a dteastaíonn riarachán beacht ocsaigine uathu. Mar ghléas aon-úsáide steiriúil, cuireann sé deireadh leis an mbaol tras-ionfhabhtaithe, ag cloí le dianchaighdeáin chliniciúla sábháilteachta. Ar fáil i méideanna iolracha (péidiatraiceach go duine fásta) chun freastal ar struchtúir anatamaíocha éagsúla, cuireann sé sreabhadh seasta ocsaigine ar fáil d'othair a bhfuil hypoxemia éadrom go measartha orthu, mar shampla iad siúd a bhfuil brú tráchta nasal, gortuithe aghaidhe, nó coinníollacha riospráide sonracha a chuireann cosc ar úsáid cannulas caighdeánach. Déantar iniúchtaí cáilíochta dian ar gach aonad, lena n-áirítear tástáil sceite, fíorú cruinneas tríthoiseach, agus bailíochtú steiriúlachta, ag cloí le caighdeáin ISO 13485, CE, agus NMPA chun feidhmíocht iontaofa a chinntiú in ospidéil, clinicí agus suíomhanna cúram baile.

Sonraíocht Táirge

Mír	Cur síos
Iarratas	Seachadadh ocsaigine spriocdhírithe chuig an nasopharynx
Ábhar	PVC de ghrád leighis ardchaighdeáin
Steiriúlacht	EO-a steiriliú
Dearadh	Feadán bog, caol le cur isteach atrámatach
Daonra is Infheidhme	Péidiatraiceach, duine fásta
Ráta Sreafa Ocsaigin	1-6 L/nim
Doimhneacht ionsáite	Suíomh nasopharyngeal
Seilfré	3 bliana

Airíonna Táirge

Seachadadh Díreach Ocsaigin:Cuireadh isteach sa nasopharynx le haghaidh riarachán ocsaigine spriocdhírithe, feabhas a chur ar éifeachtúlacht ocsaiginithe.
Solúbtha & Bog:Cinntíonn ábhar PVC solúbthacht, oiriúnú d'anatamaíocht nasal agus greannú mucosal a laghdú.
Ionsáim Atrátach:Laghdaíonn dearadh mín, caol míchompord le linn socrúcháin.

Aonair Steiriúil-Úsáid:Cuireann sé deireadh le rioscaí tras-ionfhabhtaithe, ag comhlíonadh na gceanglas sábháilteachta cliniciúla.
Méid Ilghnéitheach:Oireann méideanna iomadúla péidiatraiceacha d'othair aosach, ag freastal ar dhifríochtaí anatamaíocha.

Iarratas

Rogha eile seachas Cannulas:

Úsáidtear é nuair a bhíonn cannulas nasal mí-oiriúnach (m.sh., brú tráchta nasal, tráma facial, nó riachtanais riospráide ar leith).

Cúram Ospidéil/Clinic:

Soláthraíonn sé tacaíocht bheacht ocsaigine d'othair tar éis obráide, cásanna ionfhabhtaithe riospráide, nó hipocsaéime éadrom go measartha.

Cúram Baile:

Oiriúnach d'othair a dteastaíonn seachadadh ocsaigine spriocdhírithe fadtéarmach uathu gan cannaí caighdeánacha.

Tacaíocht Riospráide Péidiatraiceach:

Méid{0}}dearthaí oiriúnaithe do leanaí a bhfuil fíocháin sróine agus sróine íogaire acu.

Socruithe Éigeandála:

Riaradh tapa ocsaigine d’othair a bhfuil hypoxemia éadrom géar orthu nach féidir leo cannaí a úsáid.

Airíonna Fisiceacha

Mír	Sonraíocht
Teocht Oibriúcháin	5 céim ~ 40 céim
Cruas Ábhar	Cladach A 30-40
Fad Feadáin	20-30cm (caighdeánach, méid-oiriúnaithe)
Trastomhas Istigh	Péidiatraiceach: 1.5-2.5mm; Aosach: 3.0-4.0mm
Friotaíocht Brú	Níos mó ná nó cothrom le 0.1MPa
Smoothness Dromchla	Ra Níos lú ná nó cothrom le 0.5μm (íoslaghdaíonn cuimilte mucosal)

QA&Q

Deimhnithe: Cloíonn sé le caighdeáin feistí leighis ISO 13485, CE, agus NMPA.
Tástáil Baisc: Déantar tástáil sceite ar gach baisc, bailíochtú steiriúlachta, measúnuithe bith-chomhoiriúnachta (cíteatocsaineacht, íogrú), agus seiceálacha cruinneas tríthoiseach.
Inrianaitheacht Cáilíochta: Uimhir bhaisc uathúil le haghaidh inrianaitheachta iomlán táirgeachta agus dáilte.
Doiciméadúchán Sábháilteachta: Soláthraíonn sé Treoir mhionsonraithe maidir le húsáid (IFU) agus Bileog Sonraí Sábháilteachta Ábhar (MSDS).

Nasal Oxygen Catheter 1

Pacáil, Stóráil, Láimhseáil agus Iompar

Pacáil: Páipéar steiriúil aonair-pacáistiú ilchodach plaisteach; iompar mórchóir i gcartáin láidre seachtracha.

Stóráil: Stóráil i dtimpeallacht ghlan, tirim, aeráilte go maith (teocht 5 céim ~ 40 céim, taiseachas coibhneasta Níos lú ná nó cothrom le 80%), ag seachaint solas díreach, teocht ard, agus substaintí creimneach.

Láimhseáil: D'úsáid othar singil amháin-ná déan athúsáid nó roinnt. Déan iniúchadh ar phacáistiú le haghaidh damáiste, cur isteach nó éagtha roimh úsáid; cuir isteach go réidh chun tráma nasal a sheachaint.

Iompar: Iompar de réir rialacháin feistí leighis, ag seachaint imbhualadh foréigneach, báisteach agus taise chun steiriúlacht táirge agus sláine struchtúrach a chaomhnú.

Cúiseanna le linn a roghnú

Tá Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd. (brainse de Evergrand Healthcare Group, a bunaíodh in 2014) lonnaithe i gCathair Ningbo, Cúige Zhejiang - ag baint suilt as suíomh den scoth agus iompar áisiúil. Clúdaíonn ár ngnó déantúsaíocht agus díolachán feistí leighis, chomh maith le hinfheistíochtaí i dtithe altranais, clinicí fiaclóireachta, ospidéil speisialtóra agus seirbhísí cúram leighis. Díoltar ár gcuid táirgí ar fud an domhain, agus tá aitheantas domhanda tomhaltóra buaite againn le hearraí ardchaighdeáin agus seirbhís iar-díolacháin chuimsitheach.

Punann Táirgí Éagsúla

Áiríonn ár raon táirgí tomhaltáin leighis indiúscartha, trealamh leighis agus táirgí neamhfhite (eg soláthairtí fiaclóireachta, earraí cúraim riospráide). Freastalaíonn an raon éagsúil seo ar riachtanais institiúidí leighis, clinicí agus cliant eile.

Soláthar iontaofa & Comhoibriú

Tá taithí thionscal saibhir againn agus comhpháirtíochta le níos mó ná 600 monarchana. Tá ardtrealamh táirgeachta agus foireann oilte túslíne feistithe ag na comhpháirtithe seo, rud a chuireann ar ár gcumas táirgí/comhpháirteanna saincheaptha a tháirgeadh de réir iarratais ar leith.

Dearbhú Cáilíochta docht

Tugaimid tús áite do nuálaíocht agus cáilíocht, le tacaíocht ón gcóras bainistíochta cáilíochta ISO 13485:2016. Ritheann rialú docht trí sholáthar amhábhar, olltáirgeadh, bainistíocht próisis agus scaoileadh táirgí críochnaithe. Déanann ár seirbhísí gairmiúla (rialú táirgeachta, ordú leantach, seachadadh) scarúint linn freisin.

Teastas

product-1500-1110

CCanna

C: An bhfuil stoc sábháilteachta nó córas bainistíochta fardail fadtéarmach agat?

A: Sea, coinnímid stoc sábháilteachta le haghaidh príomh-amhábhar agus táirgí críochnaithe:
Stoc Sábháilteachta Amhábhar: Clúdaíonn sé 1-2 mhí d’éileamh táirgeachta chun dul i ngleic le briseadh soláthair gearrthéarmach;
Stoc Sábháilteachta Táirgí Críochnaithe: Maidir le-táirgí caighdeánacha a bhogann go tapa, coinnímid soláthar 2-4 seachtaine chun freastal ar orduithe práinneacha custaiméirí. Bainimid úsáid freisin as ardchóras bainistíochta fardail (ERP) chun leibhéil fardail a rianú i bhfíor-am, chun an láimhdeachas stoic a bharrfheabhsú, agus chun róstocáil nó stoic a sheachaint. Comhtháthaíonn an córas pleananna táirgthe, orduithe díolacháin, agus sceidil seachadta soláthraithe chun bainistíocht fardail éifeachtach a chinntiú.

C: An dtacaíonn tú le gníomhaireacht eisiach nó le cosaint réigiúnach?

A: Sea, cuirimid cosaint gníomhaireacht eisiach agus réigiúnach ar fáil do chustaiméirí cáilithe. Maidir le custaiméirí a chomhlíonann na híoscheanglais toirte ceannaigh bliantúla agus a bhfuil cumas láidir díolacháin agus dáileacháin áitiúil acu, is féidir linn cearta gníomhaireachta eisiacha a dheonú do réigiún nó do líne táirge ar leith. Cuireann an beartas cosanta réigiúnach cosc orainn soláthar a dhéanamh do chustaiméirí eile sa réigiún céanna, ag cinntiú do eisiachais sa mhargadh agus do chorrlaigh bhrabúis. Déantar na téarmaí sonracha (eg, raon feidhme an réigiúin, íosmhéid ceannaigh, tréimhse an chonartha) a chaibidil agus a chomhaontú sa chomhaontú gníomhaireachta eisiach.

C: An nglacann tú le hiniúchadh cáilíochta tríú páirtí mar choinníoll chun earraí a scaoileadh?

A: Sea, glacaimid go hiomlán le hiniúchadh cáilíochta tríú páirtí mar choinníoll le haghaidh scaoileadh earraí. Is féidir leat gníomhaireacht iniúchta tríú páirtí (m.sh., SGS, TÜV, BV) a cheapadh chun cigireacht a dhéanamh ar-ar an láthair ar na hearraí roimh iad a sheoladh. Cuirfimid comhar iomlán ar fáil, lena n-áirítear am iniúchta a shocrú, rochtain ar áiseanna táirgthe agus taifid tástála a sholáthar, agus aghaidh a thabhairt ar aon saincheisteanna a aithníodh le linn na cigireachta. Seolfar na hearraí go dtí go mbeidh an t-iniúchadh tríú páirtí imithe thart agus do dheimhniú a fháil.

Clibeanna Te: catheter ocsaigin nasal, monaróirí catheter ocsaigin nasal tSín, soláthraithe, monarcha