Is gléas teiripe ocsaigine speisialaithe é masc ocsaigine neamh-ath-análú atá deartha chun tiúchan ard ocsaigine (80%-100%) a sheachadadh d'othair a bhfuil hipocséime tromchúiseach nó géaracair riospráide orthu. I measc na bpríomhghnéithe tá corp masc trédhearcach saor ó laitéis, mála taiscumar ceangailte (go hiondúil 500-1000ml), agus comhlaí aonbhealaigh chomhtháite-go léir ag obair le chéile chun ath-ion-análú dé-ocsaíd charbóin a chosc agus seachadadh ocsaigine uasta a chinntiú. Úsáidtear go forleathan é i suíomhanna éigeandála, aonaid dianchúraim (ICUanna), agus aisghabháil iar-oibriúcháin d'othair a dteastaíonn tacaíocht ocsaigine práinneach ardleibhéil orthu.

Déanta as laitéis bhog-saor ó ghrád PVC-leighis, laghdaítear greannú craicinn agus rioscaí ailléirge, rud a fhágann go bhfuil sé sábháilte d’othair íogaire. Ligeann an dearadh trédhearcach do sholáthraithe cúram sláinte monatóireacht a dhéanamh ar dhath liopaí (táscaire ríthábhachtach ocsaiginithe) agus gothaí gnúise i bhfíor-am. Stórálann an mála taiscumar ocsaigin idir breaths, ag cinntiú soláthar leanúnach ocsaigine tiubhaithe; Cuireann comhlaí aonbhealaigh ar imill an mhaisc agus inlet an mhála cosc ar ghás easanálaithe dul isteach arís sa mhála nó sa masc, agus cuireann siad bac ar aer an tseomra ó chaolú ocsaigine. Cinntíonn strap cloigeann leaisteacha inchoigeartaithe go bhfuil feistiú caol, sceite-ríthábhachtach chun tiúchain arda ocsaigine a choinneáil gan brú an iomarca aghaidhe a chruthú. Ag luí le foinsí caighdeánacha ocsaigine agus feadánra soláthair, ní mór socrú íosta a dhéanamh ar an masc: níl le déanamh ach an mála taiscumar a inséid le hocsaigin sula gcuirtear i bhfeidhm é, ansin coigeartaigh an ráta sreafa go 10-15 L/nóim le haghaidh na feidhmíochta is fearr. Déantar dianthástáil cháilíochta ar gach aonad, lena n-áirítear seiceálacha feidhmiúlacht comhla, measúnuithe sceite, agus fíorú bith-chomhoiriúnachta, ag cloí le caighdeáin ISO 13485, CE, agus NMPA maidir le húsáid iontaofa éigeandála agus cúraim chriticiúil.

Sonraíocht Táirge

Mír	Cur síos
Iarratas	Teiripe ocsaigine ardtiúchana le haghaidh hipocsaéime trom
Cineál	Dearadh nach{0}}análú
Ábhar	LaTeX-leighis saor-grád PVC
Tiúchan Ocsaigin	80%-100%
Cumas Mála Taiscumar	500mL (péidiatraiceach), 1000mL (duine fásta)
Comhlaí -Aonbhealaigh	2-3 comhlaí
Daonra is Infheidhme	Daoine Fásta, othair péidiatraiceacha
Ceangal	Ag luí le feadánra soláthair ocsaigine caighdeánach
Modh Socraithe	Strap ceann leaisteacha inchoigeartaithe
Steiriúlacht	EO-a steiriliú
Seilfré	3 bliana

Airíonna Táirge

Tiúchan Ard-Ocsaigine:Seachadann sé 80%-100% ocsaigine{-níos airde ná maisc shimplí nó Venturi - le haghaidh faoisimh thromchúiseach hypoxemia.
Cosc ar Ath-análú:Coscann comhlaí aontreo CO₂ ath-ionanálú agus caolú aer an tseomra, ag cinntiú seachadadh ocsaigine íon.

Dearadh Mála Taiscumar:Stórálann sé ocsaigin chun soláthar comhsheasmhach a choinneáil idir anáil, ag seachaint ocras ocsaigine le linn ionanálú.
LaTeX{0}}Sábháilteacht In Aisce:Cuireann sé deireadh le rioscaí ailléirge laitéis, sábháilte d'othair a bhfuil íogaireachtaí laitéis orthu.
Trédhearcach & Compordach:Cuireann masc trédhearcach ar chumas monatóireachta ocsaiginithe; laghdaíonn PVC bog greannú aghaidhe le linn caitheamh leathnaithe

Iarratas

Cúram Éigeandála:

Otharchairr, ERanna, agus suíomhanna tráma d’othair a bhfuil hypoxemia géar orthu (m.sh., gabháil chairdiach, niúmóine trom).

Dianchúraim:

ICUanna d’othair atá go dona tinn (eg, teip riospráide, sepsis, ARDS) roimh aeráil mheicniúil.

Postáil-Athshlánú Oibriúcháin:

I gcás othair a bhfuil dí-sháithiú ocsaigine máinliachta postála acu nach bhfreagraíonn chun-mhaisc tiúchana a laghdú.

Cúram Criticiúil Péidiatraiceach:

Méid{0}}maisc oiriúnaithe le málaí taiscumair níos lú do naíonáin/leanaí a bhfuil anacair riospráide thromchúiseach orthu (m.sh. bronchiolitis, géarú ar chrúp).

Tacaíocht Tráma:

D'othair a bhfuil gortuithe cófra, contusions scamhógach, nó bac aerbhealaigh is cúis hypoxemia dian.

Airíonna Fisiceacha

Mír	Sonraíocht
Teocht Oibriúcháin	5 céim ~ 40 céim
Cruas Ábhar	Cladach A 30-35
Meáchan masc	Aosach: 20-25g; Péidiatraiceach: 12-18g
Ábhar Mála Taiscumar	LaTeX-PVC saor in aisce
Fad Ceann Strap	Inchoigeartaithe
Ráta Sceitheadh	Níos lú ná nó cothrom le 5%
Brú Oscailte Comhla	1-2 cmH₂O

QA&Q

Deimhnithe: Cloíonn sé le caighdeáin feistí leighis ISO 13485, CE, agus NMPA.
Tástáil Baisc: Déantar tástáil feidhmiúlachta comhla ar gach baisc (chun sreabhadh aontreo-a dheimhniú), seiceálacha brú boilscithe ar mhála taiscumair, measúnuithe ar sceitheadh ocsaigine, agus fíorú ábhar saor ó laitéis.
Inrianaitheacht Cáilíochta: Uimhir bhaisc uathúil le haghaidh rianú táirgeachta agus dáileadh iomlán.
Doiciméadúchán Sábháilteachta: Soláthraíonn sé Treoir mhionsonraithe maidir le húsáid (IFU) agus Bileog Sonraí Sábháilteachta Ábhar (MSDS).

Non-Rebreathing Oxygen Mask 4

Pacáil, Stóráil, Láimhseáil agus Iompar

Pacáil: EO aonair-páipéar steirilithe-pacáistiú ilchodach plaisteach (lena n-áirítear masc, mála taiscumar, agus strap ceann); iompar mórchóir i gcartáin roctha láidre.

Stóráil: Stóráil i dtimpeallacht ghlan, thirim, -aeráilte go maith (teocht 5 céim ~40 céim , taiseachas coibhneasta Níos lú ná nó cothrom le 80%). Seachain solas díreach, teas ard, nó rudaí géara a d'fhéadfadh damáiste a dhéanamh don mhála taiscumar nó do chomhlaí.

Láimhseáil: D'úsáid othair singil amháin-ná déan athúsáid nó roinnt chun tras-ionfhabhtú a chosc. Réamh-an mála taiscumair roimh é a chur i bhfeidhm; comhlaí seiceála le haghaidh greamaithe nó damáiste. Caith amach má tá comharthaí caithimh nó éillithe ar an masc/comhlaí.

Iompar: Iompar de réir rialacháin feistí leighis. Cosain ó imbhualadh foréigneach, báisteach, nó taise chun feidhmiúlacht comhla agus sláine mála taiscumar a chaomhnú.

Cúiseanna le linn a roghnú

Tá Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd. (brainse de Evergrand Healthcare Group, a bunaíodh in 2014) lonnaithe i gCathair Ningbo, Cúige Zhejiang - ag baint suilt as suíomh den scoth agus iompar áisiúil. Clúdaíonn ár ngnó déantúsaíocht agus díolachán feistí leighis, chomh maith le hinfheistíochtaí i dtithe altranais, clinicí fiaclóireachta, ospidéil speisialtóra agus seirbhísí cúram leighis. Díoltar ár gcuid táirgí ar fud an domhain, agus tá aitheantas domhanda tomhaltóra buaite againn le hearraí ardchaighdeáin agus seirbhís iar-díolacháin chuimsitheach.

Punann Táirgí Éagsúla

Áiríonn ár raon táirgí tomhaltáin leighis indiúscartha, trealamh leighis agus táirgí neamhfhite (eg soláthairtí fiaclóireachta, earraí cúraim riospráide). Freastalaíonn an raon éagsúil seo ar riachtanais institiúidí leighis, clinicí agus cliant eile.

Soláthar iontaofa & Comhoibriú

Tá taithí thionscal saibhir againn agus comhpháirtíochta le níos mó ná 600 monarchana. Tá ardtrealamh táirgeachta agus foireann oilte túslíne feistithe ag na comhpháirtithe seo, rud a chuireann ar ár gcumas táirgí/comhpháirteanna saincheaptha a tháirgeadh de réir iarratais ar leith.

Dearbhú Cáilíochta docht

Tugaimid tús áite do nuálaíocht agus cáilíocht, le tacaíocht ón gcóras bainistíochta cáilíochta ISO 13485:2016. Ritheann rialú docht trí sholáthar amhábhar, olltáirgeadh, bainistíocht próisis agus scaoileadh táirgí críochnaithe. Déanann ár seirbhísí gairmiúla (rialú táirgeachta, ordú leantach, seachadadh) scarúint linn freisin.

Teastas

product-1500-1110

CCanna

C: An féidir leat comhoibriú le cigireachtaí samplála oifigiúla, iniúchtaí gan réamhfhógra, nó iniúchtaí ar-suíomh?

A: Sea, comhoibrímid go hiomlán le cigireachtaí samplála oifigiúla, iniúchtaí gan réamhfhógra, agus iniúchtaí ar-suíomh ag údaráis rialála nó tríú páirtithe arna gceapadh ag custaiméirí. Soláthraímid rochtain neamhshrianta ar ár n-mhonarcha, áiseanna táirgthe, saotharlanna rialaithe cáilíochta, agus gach doiciméad ábhartha (m.sh., taifid bhaisc, tuarascálacha tástála, SOPanna). Sannfaidh ár bhfoireann comhordaitheoir tiomnaithe chun cabhrú leis an bpróiseas iniúchta agus chun soláthar tráthúil an eolais a theastaíonn a chinntiú.

C: An bhfuil próiseas rialaithe athraithe agat maidir le hathruithe táirgí (amhábhair / próisis / pacáistiú)?

A: Tá, tá próiseas rialaithe athraithe dian againn i gcomhréir le ceanglais ISO 13485 agus MDR. Ní mór na céimeanna seo a leanas a leanúint le haon athruithe ar amhábhair, ar phróisis táirgthe nó ar phacáistiú:
Iarratas ar athrú a chur isteach ag sonrú an chúis atá leis an athrú, an raon feidhme agus an tionchar a d’fhéadfadh a bheith ann;
Measúnú riosca agus fíorú teicniúil a dhéanamh (eg, tástáil cáilíochta, athbhreithniú comhlíonta);
Faigh cead ón roinn cáilíochta agus ó na húdaráis rialála ábhartha (más gá);
custaiméirí a chur ar an eolas faoin athrú (30 lá ar a laghad roimh ré le haghaidh athruithe criticiúla) agus a dtoiliú a fháil más gá;
An t-athrú a chur i bhfeidhm agus na doiciméid ábhartha a nuashonrú (SOPanna, lipéid, comhaid theicniúla);
Monatóireacht a dhéanamh ar éifeachtacht an athraithe trí léirmheasanna cur chun feidhme a phostáil.

C: An bhfuil dé-sholáthraí nó roghanna eile agat maidir le príomh-amhábhair?

A: Sea, coinnímid dé-sholáthraí nó roghanna malartacha iomadúla do na príomh-amhábhair go léir. Cinntíonn sé seo má bhíonn briseadh soláthair ag soláthróir amháin (m.sh. ganntanas amhábhar, saincheisteanna cáilíochta, nó fachtóirí geopolitical), is féidir linn aistriú go tapa chuig soláthraí eile gan cur isteach ar leanúnachas táirgeachta. Déantar dian-iniúchtaí cáilíochta agus tástáil shamplach ar gach soláthraí eile chun a chinntiú go gcomhlíonann a n-amhábhar ár gcaighdeáin cháilíochta agus chomhlíonta.

Clibeanna Te: masc ocsaigine inchoigeartaithe neamh-ath-análú, déantúsóirí masc ocsaigine inchoigeartaithe neamh-ath-análú, soláthraithe, monarcha