Is sainfheiste bainistíochta aerbhealaigh é an Masc Laryngeal PVC Indiúscartha atá deartha chun aerbhealach paitinne a bhunú agus a chothabháil le linn ainéistéise ginearálta, athbheochan éigeandála, nó tacaíocht riospráide gearrthéarmach. Tá sé déanta as -grád PVC leighis, agus tá cufa comhrianach anatamaíoch ann a luíonn go gasta thar an ionraon laringe, rud a chruthaíonn séala iontaofa chun aeráil mheicniúil nó análú spontáineach a éascú gan intubation traicé. Leis an dearadh iomasach ionsáite, a fheidhmíocht séalaithe slán, agus an steiriúlacht aonúsáide, cuireann sé deireadh le rioscaí tras-ionfhabhtaithe agus laghdaítear tráma aerbhealaigh, rud a fhágann gur uirlis riachtanach é i seomraí oibriúcháin, ranna éigeandála, ICUanna, agus cásanna tarrthála roimh-ospidéil.
Innealtóireacht chun aithris a dhéanamh ar anatamaíocht laryngeal daonna, tá an gléas comhdhéanta d'fheadán aerbhealaigh solúbtha atá ceangailte le cufa bog inséidte. Cinntíonn an rinn mhín atrátach ionsá éasca gan gá le laryngoscóp, agus cruthaíonn an cufa nuair a bhíonn sé teannta-sceitheadh-séala cosanta timpeall an oscailt laringe, ag aonrú an aerbhealaigh ón éasafagas chun asú a chosc. Tá an feadán aerbhealaigh marcáilte le táscairí doimhneachta maidir le suíomh beacht, agus ceadaíonn an comhla boilscithe comhtháite coigeartú brú cuff rialaithe chun ischemia mucosal a sheachaint. Tá gach aonad réamh-steiriliú agus réidh le húsáid láithreach, gan aon chóimeáil casta ag teastáil, rud a chumasaíonn bunú tapa aerbhealaigh i gcásanna criticiúla. Comhlíonann sé caighdeáin feistí leighis ISO 13485, CE, agus NMPA, ag déanamh tástála cáilíochta dian chun sláine struchtúrach, feidhmíocht séalaithe, agus bith-chomhoiriúnacht a chinntiú.
Sonraíocht Táirge
|
Mír |
Cur síos |
|
Iarratas |
Bunú aerbhealaigh le linn ainéistéise ginearálta; tacaíocht riospráide éigeandála do ghabháil chairdiach/teip riospráide; aeráil ghearrthéarmach in ICUnna/cliniceanna; bainistíocht aerbhealaigh le linn aistriú othar |
|
Comhpháirteanna Croí |
Cufa inséidte comhrianaithe anatamaíoch, feadán aerbhealaigh solúbtha, marcáil doimhneachta, comhla boilscithe aonbhealaigh, comhla faoisimh brú, cónascaire (caighdeán ISO 15mm) |
|
Ábhar |
Feadán aerbhealaigh & cufa:-grád PVC leighis; Comhla boilscithe: silicone grád bia; Ceanglóir: ABS |
|
Daonraí Comhoiriúnacha |
Daoine Fásta (Méid 3-5), othair phéidiatraiceacha (Méid 1.5-2.5), naíonáin (Méid 0.5-1) |
|
Príomhghnéithe Sábháilteachta |
Dearadh cufaí anatamaíoch (séala cosanta-), barr atrátach, marcáil doimhneachta, comhla chosanta boilscithe ró-bhoilscithe, steiriúlacht aonúsáide |
|
Toisí |
Méid 0.5 (Naíonáin): Fad feadán aerbhealaigh 14cm, trastomhas cufa 2.5cm; Méid 1 (Naíonán): Fad feadáin 16cm, trastomhas cufa 3cm; Méid 1.5 (Péidiatraiceach): fad feadáin 18cm, trastomhas cufa 3.5cm; Méid 2 (Péidiatraiceach): fad feadáin 20cm, trastomhas cufa 4cm; Méid 2.5 (Péidiatraiceach): fad feadáin 22cm, trastomhas cufa 4.5cm; Méid 3 (Fásta): Fad feadán 24cm, trastomhas cufa 5cm; Méid 4 (Fásta): Fad feadán 26cm, trastomhas cufa 5.5cm; Méid 5 (Fásta): Fad feadáin 28cm, trastomhas cufa 6cm |
|
Steiriúlacht |
EO-steiriliú (aon-úsáid amháin, neamh-inúsáidte) |
|
Seilfré |
3 bliana (gan oscailt, stóráilte i gceart i bpacáistiú steiriúil) |
|
Cúlpháirtí |
Páipéar steiriúil-pacáistiú ilchodach plaisteach, steallaire boilscithe (5ml/10ml, meaitseáilte le méid), bileog treoracha úsáideora, cairt thagartha brú |
Airíonna Táirge
- Tras{0}}Cosc ar Ionfhabhtuithe:Cuireann dearadh aonúsáide, réamh-steirilithe deireadh leis an mbaol tras-éillithe ó athúsáid agus athphróiseáil, rud atá ríthábhachtach do rialú ionfhabhtaithe i suíomhanna cúram sláinte.
- Fit Anatamaíocha & Séalaithe Iontaofa:Déanann cufa contoured oiriúnú do chruth nádúrtha an inlet laryngeal, ag cinntiú séala daingean le brú íosta (20-30 cmH₂O). Coscann sé go héifeachtach sceitheadh aeir agus asú na n-ábhar gastrach, ag tacú le aeráil éifeachtach le ráta sceite Níos lú ná nó cothrom le 5%.
- Ionsáigh Éasca & Mear:Ní féidir aon laraingscóp nó oiliúint speisialaithe a bheith ag teastáil-a chur isteach go dall i gceann 10-30 soicind. Laghdaíonn tip réidh agus feadán solúbtha tráma don mhúcóis pharyngeal agus laryngeal, atá oiriúnach le haghaidh cásanna éigeandála agus úsáideoirí neamh-ainesthesiologist (m.sh., lianna éigeandála, paraimhíochaineoirí).
- Suíomh Beacht:Treoraíonn marcálacha doimhneachta soiléire (i cm) ar an bhfeadán aerbhealaigh cur isteach cruinn, ag seachaint ró-chur isteach nó mí-áitiú. Tá an cónascaire caighdeánach 15mm ag luí le gach aerálaí, meaisín ainéistéise, agus málaí athbheochan le haghaidh comhtháthú gan uaim.
- Bith-chomhoiriúnach & Hypoalergenic:Comhlíonann ábhar leighis de ghrád PVC caighdeáin bhith-chomhoiriúnachta ISO 10993, le cíteatocsaineacht íseal agus gan aon íogrú. Laghdaíonn cuasán bog neamh-ghreannúil an damáiste mucosal fiú le linn úsáide fada (suas le 24 uair an chloig).
Cásanna Feidhmchláir
Seomraí Oibriúcháin: Le haghaidh ainéistéise ginearálta i lialanna roghnacha (m.sh., ortaipéidic, gínéiceolaíocht, oftailmeolaíocht) nuair nach bhfuil gá le hionfhabhtú tracheal, rud a laghdódh ainéistéise-na deacrachtaí aerbhealaigh a bhaineann leo.
Ranna Éigeandála & Athbheochan: Le haghaidh bainistiú tapa aerbhealaigh in othair a bhfuil stad cairdiach, cliseadh riospráide, nó tráma-baic aerbhealaigh spreagtha, ag tacú le haeráil le linn CPR.
ICUanna & Cúram Criticiúil: Maidir le-tacaíocht riospráide gearr-téarmach in othair atá go dona tinn nach bhfuil in ann intubáil traicé a fhulaingt, nó mar ghléas aerbhealaigh chúltaca le linn scoite ó aeráil mheicniúil.
Clinicí Insiúlta: Le haghaidh mionghnáthaimh (m.sh., eastóscadh fiaclóireachta, lialanna dermatolaíochta) óna dteastaíonn sedation agus tacaíocht aerbhealaigh, chun compord othar agus sábháilteacht nósanna imeachta a fheabhsú.
Réamh{0}Aistriú Othar agus Othar: Otharchairr agus foirne aistrithe idir ospidéil chun foighne aerbhealaigh a choinneáil agus othair éagobhsaí á n-iompar, ag cinntiú aerála leanúnach.
Cúram Péidiatraiceach & Nua-Naíoch:-dearthaí ar leith do naíonáin agus leanaí a bhfuil aerbhealaí beaga acu, a sholáthraíonn bainistíocht aerbhealaigh mhín, thrámach i lialanna péidiatraiceacha agus athbheochan nuabheirthe.
Airíonna Fisiceacha
|
Mír |
Sonraíocht |
|
Teocht Oibriúcháin |
-10 céim ~ 40 céim |
|
Cruas Ábhar |
Feadán aerbhealaigh: Shore A 80-85; Cufa: Cladach A 30-35; Comhla silicone: Shore A 40-45 |
|
Meáchan Táirge |
Méid 0.5: 8g; Méid 1: 10g; Méid 1.5: 12g; Méid 2: 15g; Méid 2.5: 18g; Méid 3: 22g; Méid 4: 25g; Méid 5: 28g |
|
Trastomhas Inmheánach Feadáin Aerbhealaigh |
Méid 0.5: 2.0mm; Méid 1: 2.5mm; Méid 1.5: 3.0mm; Méid 2: 3.5mm; Méid 2.5: 4.0mm; Méid 3: 4.5mm; Méid 4: 5.0mm; Méid 5: 5.5mm |
|
Toirt Boilscithe Cuff |
Méid 0.5: 1.0ml; Méid 1: 2.0ml; Méid 1.5: 3.0ml; Méid 2: 4.0ml; Méid 2.5: 5.0ml; Méid 3: 7.0ml; Méid 4: 10.0ml; Méid 5: 15.0ml |
|
Raon Brú Séala |
20-30 cmH₂O (is fearr le haghaidh cosanta mucosal) |
|
Ráta Sceitheadh |
Níos lú ná nó cothrom le 5% (ag brú cufa 30 cmH₂O, sruth aeir 50 L/nóim) |
|
Neart Teanntachta |
Níos mó ná nó cothrom le 20 N (feadán aerbhealaigh, gan aon bhriseadh faoi theannas aiseach) |
|
Comhoiriúnacht nascóirí |
Caighdeán ISO 15mm (feileann sé do gach nascóirí ciorcaid aerála / ainéistéise) |
QA&Q
Deimhnithe: Cloíonn sé go hiomlán le caighdeáin chórais bainistíochta cáilíochta feistí leighis ISO 13485, deimhniú feiste leighis CE, agus ceanglais chlárúcháin NMPA. Déantar dianthástáil cáilíochta ar gach baisc táirgeachta:
Tástáil Sláine Séala: Ní dheimhníonn sé aon sceitheadh aeir faoi bhrú cufaí cliniciúil ionsamhlaithe (30 cmH₂O) agus sruth aeir (50 L/nim).
Boilsciú Cuff & Tástáil Choinneála Brú: Cinntíonn sé go gcoimeádann an cufa brú ar feadh níos mó ná nó cothrom le 24 uair gan díbhoilsciú, agus cuireann an comhla aonbhealaigh cosc ar ais-sreabhadh aeir.
Measúnú Bith-chomhoiriúnachta: Déanann sé tástálacha cíteatocsaineachta, íogrú craicinn, agus greannú mucosal ar gach ábhar teagmhála othar.
Bailíochtú Steiriliúcháin: Steiriliú 100% EO le tástáil táscaire bitheolaíoch chun aon mhiocrorgánaigh inmharthana a dhearbhú.
Tástáil Cruinneas Toiseach: Bailíochtaíonn sé fad feadáin aerbhealaigh, méid cufaí, agus cruinneas marcála doimhneachta (caoinfhulaingt ±0.5mm/cm).
Tástáil Cobhsaíochta Struchtúrtha: Insamhladh ar thimthriallta ionsáite agus aeraithe chun a chinntiú nach bhfuil aon fheadán kinking, réabfaidh cuff, nó teip comhla.
Tá gach táirge marcáilte le uimhir bhaisc uathúil, méid, agus dáta éaga le haghaidh inrianaitheachta iomlán táirgeachta, steiriliú agus dáileadh. Cuirtear Treoir Úsáide mionsonraithe (IFU) ar fáil, lena n-áirítear céimeanna ionsáite, treoirlínte brú cufa, agus contraindications.
Pacáil, Stóráil, Láimhseáil agus Iompar
Pacáil: Séalaítear aonaid aonair i bpacáistiú ilchodach plaisteach EO-páipéar steirilithe-(uiscedhíonach, deannach, agus frithchuimilte-le steallaire boilscithe steiriúla agus lámhleabhar úsáideora). Tá gach pacáiste lipéadaithe le hainm táirge, méid, uimhir bhaisc, dáta steiriliú, dáta éagtha, agus táscaire "Steiriúla". Iompar mórchóir i gcartáin roctha dhaingne le hionsánna cúr frithbhrúite chun sláine an phacáistithe a chosaint.
Stóráil: Stóráil i dtimpeallacht atá glan, tirim, dea-aeráilte le teocht -10 céim ~40 céim agus bogthaise choibhneasta Níos lú ná nó cothrom le 80%. Seachain solas díreach, teocht ard, taise ard, agus teagmháil le rudaí géara nó substaintí creimneach (eg, aigéid, alcailí). Coinnigh na pacáistí séalaithe go dtí go n-úsáidfear láithreach iad; ná húsáid má tá an pacáistiú stróicthe, damáiste, nó má léiríonn an táscaire steiriúla neamhbhailíochtú. Cartáin Cruachta nach mó ná 10 sraitheanna chun cosc a bhrú.
Láimhseáil: caith-úsáid amháin-amháin-go díreach tar éis é a úsáid; ná athúsáid, ná déan athphróiseáil ná aimridiú chun tras-ionfhabhtú agus díghrádú ábhar a sheachaint. Iniúchadh a dhéanamh ar an bpacáiste le haghaidh damáiste agus an táirge le haghaidh lochtanna (m.sh., kinking feadán, damáiste cufa) roimh úsáid; ná húsáid má aimsítear aon neamhghnáchaíochtaí. Seachain fórsa iomarcach le linn chur isteach chun tráma mucosal aerbhealaigh a chosc.
Iompar: Iompar de réir rialacháin náisiúnta agus idirnáisiúnta iompair feistí leighis, ag seachaint imbhualadh foréigneach, jolting, báisteach nó taise. Úsáid feithiclí inslithe le haghaidh iompair i dtimpeallachtaí teochta foircneacha (faoi bhun -10 céim nó os cionn 40 céim) chun sláine an táirge a chinntiú. Déanfar an próiseas iompair a thaifeadadh, lena n-áirítear an dáta imeachta, an ceann scríbe, na coinníollacha iompair, agus faisnéis faoin nglacadóir, ar mhaithe le hinrianaitheacht iomlán.
Cúiseanna le linn a roghnú
Tá Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd. (brainse de Evergrand Healthcare Group, a bunaíodh in 2014) lonnaithe i gCathair Ningbo, Cúige Zhejiang - ag baint suilt as suíomh den scoth agus iompar áisiúil. Clúdaíonn ár ngnó déantúsaíocht agus díolachán feistí leighis, chomh maith le hinfheistíochtaí i dtithe altranais, clinicí fiaclóireachta, ospidéil speisialtóra agus seirbhísí cúram leighis. Díoltar ár gcuid táirgí ar fud an domhain, agus tá aitheantas domhanda tomhaltóra buaite againn le hearraí ardchaighdeáin agus seirbhís iar-díolacháin chuimsitheach.
Punann Táirgí Éagsúla
Áiríonn ár raon táirgí tomhaltáin leighis indiúscartha, trealamh leighis agus táirgí neamhfhite (eg soláthairtí fiaclóireachta, earraí cúraim riospráide). Freastalaíonn an raon éagsúil seo ar riachtanais institiúidí leighis, clinicí agus cliant eile.
Soláthar iontaofa & Comhoibriú
Tá taithí thionscal saibhir againn agus comhpháirtíochta le níos mó ná 600 monarchana. Tá ardtrealamh táirgeachta agus foireann oilte túslíne feistithe ag na comhpháirtithe seo, rud a chuireann ar ár gcumas táirgí/comhpháirteanna saincheaptha a tháirgeadh de réir iarratais ar leith.
Dearbhú Cáilíochta docht
Tugaimid tús áite do nuálaíocht agus cáilíocht, le tacaíocht ón gcóras bainistíochta cáilíochta ISO 13485:2016. Ritheann rialú docht trí sholáthar amhábhar, olltáirgeadh, bainistíocht próisis agus scaoileadh táirgí críochnaithe. Déanann ár seirbhísí gairmiúla (rialú táirgeachta, ordú leantach, seachadadh) scarúint linn freisin.
Teastas
CCanna
C: An bhfuil cigireachtaí isteach, i{0}}phróisis agus deiridh agat?
A: Sea, cuirimid trí phríomhchéim iniúchta i bhfeidhm go docht:
Cigireacht Isteach: Fíoraíonn sé amhábhair, comhpháirteanna agus ábhair phacáistithe i gcoinne sonraíochtaí;
In-Cigireacht Próisis: Déantar monatóireacht ar chéimeanna ríthábhachtacha táirgthe (m.sh., múnlú, cóimeáil, steiriliú) chun diallais a bhrath go luath;
Cigireacht Deiridh: Déantar meastóireacht ar tháirgí críochnaithe maidir le feidhmíocht, cuma, pacáistiú agus lipéadú roimh an loingsiú. Déantar gach taifead iniúchta a dhoiciméadú agus a choinneáil le haghaidh inrianaitheachta.
C: An bhfuil tú ag monaróir nó ag cuideachta thrádála?
A: Is monaróir gairmiúil muid lenár n-áiseanna táirgthe féin, foireann T&F, agus roinn rialaithe cáilíochta. Ní ghníomhaíonn muid mar chuideachta thrádála- ligeann sé seo dúinn smacht iomlán a bheith againn ar cháilíocht an táirge, ar amanna tionscanta táirgeachta, agus ar ár gcumas saincheaptha, agus ag an am céanna ag tairiscint praghsanna iomaíocha go díreach dár gcustaiméirí.
C: Cá fhad atá tú ag táirgeadh an táirge seo?
A: Táimid ag speisialú i dtáirgeadh an táirge leighis shonrach seo le breis agus 12 bliain. Le linn na tréimhse seo, tá taithí shaibhir carntha againn maidir le leas iomlán a bhaint as próisis, feabhsú cáilíochta, agus comhlíonadh rialála, agus tá cuntas teiste cruthaithe iontaofachta ag na céadta custaiméirí ar fud an domhain.
Clibeanna Te: masc laryngeal pvc indiúscartha, monaróirí masc laryngeal pvc indiúscartha tSín, soláthraithe, monarcha
